W jądrze każdej komórki somatycznej organizmu człowieka znajduje się 46 identycznych (homologicznych) chromosomów ułożonych w 23 pary...
Serwis znalezionych hasełOdnośniki
- Smutek to uczucie, jak gdyby się tonęło, jak gdyby grzebano cię w ziemi.
- dzy koteriami, ciągłe walki o przywileje, ciągłe wydzierki i rwactwo, a to z powodu owej potrzeby rajskiego ptaka wy-pełniającej każdego człowieka...
- człowiek czuje siępewniejszy w lasach pełnych dzikiego zwierza aniżeli wWarszawie, „gdzie sądowe pałace, gdzie majestat, gdzie miejsce sejmowe”...
- – Czy jesteĹ›cie w stanie podjąć dĹ‚ugi marsz w tym deszczu?MĹ‚oda kobieta o caĹ‚kiem ludzkim wyglÄ…dzie i czĹ‚owiek – diabeĹ‚ jÄ™knÄ™li...
- ponieważ dopóki nie będziemy wiedzieli więcej o tkwiących w człowieku siłach, nie możemy mieć nadziei, iż dowiemy się czegoś więcej o przyszłości i...
- Krzysztof przetarĹ‚ palcami oczy i powtĂłrzyĹ‚ bezdĹşwiÄ™cznym gĹ‚osem: – Precz, precz, zabierzcie stÄ…d tego czĹ‚owieka...
- ““Zabij go, Tanneguy!”“ A teraz - de Giac roześmiał się konwulsyjnie - teraz ten człowiek, pod którego władzą było tyle prowincji, że można by nimi...
- RELIGIE ZBAWIENIATen typ religii jest związany z refleksją człowieka nad śmiercią i pragnieniem szczęścia wiecznego...
- goĹ‚ymi rÄ™kami orać stepy poroĹ›niÄ™te kĹ‚ujÄ…cÄ… trawÄ… – do spółki z ogromnymi woĹ‚ami, ktĂłrych jedno poruszenie moĹĽe zabić czĹ‚owieka...
- Uważnie przeczytaj, przemyśl i zapamiętaj na całe życie ten oto główny wniosek: Natura stworzyła człowieka w taki sposób, że sprawuje on całkowitą...
- Jeden aspekt znaczenia terminu “filozof" opisano wyżej: powiedzieliśmy, że filozof to człowiek, który dąży do osiągnięciajedynego tylko celu -...
Smutek to uczucie, jak gdyby się tonęło, jak gdyby grzebano cię w ziemi.
Każda komórka zawiera 22 pary chromosomów autosomalnych i jedną parę chromosomów płciowych, która u mężczym zawiera chromosomy X i Y, u kobiet zaś dwa chromosomy X. W komórkach płciowych (plemniku i jaju) znajdują się tylko 23 chromosomy, a więc o połowę mniej niż w komórkach somatycznych. Dzieje się tak dlatego, że w komórkach nowego organizmu (powstałego z połączenia komórek rodzicielskich) znowu musi pojawić się ich pełna liczba, czyli 46 chromosomów.
Chromosom stanowi nić kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA), o strukturze podwójnej spirali, zawierającej tysiące genów, czyli podstawowych jednostek infor
i macji genetycznej, złożonych z nukleotydów ułożonych w genach w ściśle określonej sekwencji. Różne chromosomy zawierają różną liczbę genów. Każdy gen zajmuje określone miejsce (lotus) na nitce chromosomu (takie samo w chromosomach homologicznych) i występuje w postaci dwóch
lub więcej alternatywnych wersji (alleli), powstałych w wyniku mutacji w obrębie tego samego lotus. Alternatywność wersji oznacza, że w tym samym miejscu może wystąpić jednocześnie tylko jeden allel danego genu. Chromosomy stanowią podstawowe składniki przekazu genetycznego od I,I,
rodziców do dzieci. Proces transmisji gene
tycznej dokonuje się za pośrednictwem komórek płciowych rodziców (plemnika u ojca i komórki jajowej u matki). Komórki te (tak zwane gamety) łączą się w jedną komórkę, zwaną zygotą, z której następnie
rozwija się nowy organizm. Aby zrozumieć, w jaki sposób następuje transmisja genetyczna, musimy odwołać się do podziału komórkowego, w którego wyniku powstaje komórka płciowa. Proces ten nazywa się mejozą i przebiega w trzech zasadniczych etapach.
Podział komórek płciowych różni się od podziału komórek somatycznych, zwanego mitozą. Przebieg mitozy jest dosyć prosty. Liczba chromosomów ulega podwojeniu poprzez duplikację każdej z 46 nitek; nowo powstałe nitki są ze sobą połączone, następnie w trakcie mitozy zostają rozdzielone w taki sposób, że każda nitka z pary trafia do nowej komórki ciała. Dzięki temu w każdej z nich ponownie jest 46 chromosomów.
Podział mejotyczny (komórek płciowych) przebiega nieco inaczej. W początkowym etapie komórka zawiera także 46 chromosomów (23 pary), po czym każdy z nich podwaja się, tworząc dwie połączone ze sobą nitki (mamy więc już 46 par złączonych ze sobą chromosomów, czyli jest ich łącznie 92). Nitki złącza ne ze sobą w pary zbliżają się do siebie i wzajemnie splatają. Następuje proces, zwany crossing-over, polegający na wymianie kilku stosunkowo dużych odcinków chromosomów pomiędzy czterema nitkami tworzącymi parę. Następnie 46 par połączonych nitek chromosomów, które przestają być identyczne, dzieli się na dwie komórki po 23 pary połączonych chromosomów, czyli po 46 pojedynczych chromosomów (pierwszy podział mejotyczny). W następnej fazie połączone chromosomy w każdej z dwóch powstałych wcześniej komórek rozdzielają się i tworzą kolejne dwie nowe komórki, ale zawierające już tylko 23 pojedyncze chromosomy z nowymi kombinacjami apeli (drugi podział mejotyczny). Każda z tych czterech komórek różni się od pozostałych oraz od komórki macierzystej.
Przedstawione w dużym uproszczeniu procesy cyossing-over i rekombinacji alleli stanowią ważny mechanizm określający niepowtarzalność danej jednostki, a równocześnie współdecydujący o powstawaniu zmienności genetycznej.
ELEEAEWir iEllEirKl ZACMlIWAlIIA 2 0 9
Organizm człowieka powstaje z zygoty, która jest wynikiem połączenia komórek płciowych: męskiej (plemnika) i żeńskiej (jaja). Każda z tych komórek zawiera, jak pamiętamy, 23 chromosomy (w tym jeden płciowy -X w komórce jajowej oraz X lub Y w plemniku). Kiedy jedna z komórek płciowych połączy się z komórką partnera w zygotę, nastąpi połączenie chromosomów do wyjściowej liczby 46, a tym samym organizm potomny otrzyma od każdego z rodziców materiał genetyczny (dokładnie po połowie od matki i ojca), zawierający informację istotną dla ukształtowania się jego cech fenotypowych. A zatem każde z rodziców oraz ich dziecko, a także rodzeństwo biologiczne (mające tych samych rodziców) ma połowę wspólnych genów: Podobieństwo genetyczne dziecka do każdego z rodziców naturalnych wynosi zatem 1/2 (50~). Z punktu widzenia rozkładu danej cechy w populacji ważny więc ókazuje się sposób, w jaki dobierają się rodzice.
6.1.1.2 Selektywny dobór rodziców